[A26-102] Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) – Addendum zum Projekt A26-38
Letzte Aktualisierung 01.10.2026
Projektnummer:
A26-102
Auftrag:
Erteilt am 11.08.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene, die ein bis drei vorhergehende Therapien erhalten haben: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die mindestens vier vorhergehende Therapien erhalten haben: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A26-102
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A26-38 | Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (GBA)
01.10.2026 Es wurde ein Beschluss des GBA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten