Addendum
Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) – Addendum zum Projekt A26-38
Berichtsdokumente
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Addendum
Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) – Addendum zum Projekt A26-38
Dossierbewertung
Indikation:
Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene, die ein bis drei vorhergehende Therapien erhalten haben: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die mindestens vier vorhergehende Therapien erhalten haben: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (GBA)
01.10.2026 Es wurde ein Beschluss des GBA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-102
- Auftrag
- Erteilt am 11.08.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-102
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen