Dossierbewertung
Mirvetuximab-Soravtansin (Ovarialkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Mirvetuximab-Soravtansin (Ovarialkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Mirvetuximab-Soravtansin (Ovarialkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Arzneimittelbewertung auf einen Blick
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Arzneimittelbewertung auf einen Blick
Mirvetuximab-Soravtansin (Ovarialkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen mit Folatrezeptor alpha-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem-Ovarialkarzinom, die zuvor 1-3 systemische Behandlungslinien erhalten haben
- Betroffene, für die eine Monotherapie mit Paclitaxel, PLD oder Topotecan eine geeignete Therapie darstellt: Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen
- Betroffene, für die eine Kombinationstherapie mit Bevacizumab eine geeignete Therapie darstellt: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Mirvetuximab-Soravtansin (Handelsname Elahere) ist seit November 2024 für Frauen mit FRα-positivem, epithelialen Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-06
- Auftrag
- Erteilt am 28.01.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-06
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Mirvetuximab-Soravtansin (Ovarialkarzinom) – Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen