Dossierbewertung
Durvalumab (NSCLC, neoadjuvant + adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Durvalumab (NSCLC, neoadjuvant + adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB
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Dossierbewertung
Durvalumab (NSCLC, neoadjuvant + adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB
Dossierbewertung
Erwachsene mit resezierbarem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit hohem Rezidivrisiko und ohne epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-Mutationen oder anaplastischen Lymphomkinase-Translokationen; neoadjuvante und adjuvante Therapie
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Durvalumab (Imfinzi) ist seit Juli 2025 zur Behandlung eines nicht kleinzelligen Lungenkrebses zugelassen. Der Wirkstoff kommt für Erwachsene mit einem Karzinom der Lunge infrage, das noch operiert werden kann und das Risiko hoch ist, dass es zu einem Rückfall kommt.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-98
- Auftrag
- Erteilt am 30.07.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-98
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