Dossierbewertung
Efgartigimod alfa (chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Efgartigimod alfa (chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie)
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Dossierbewertung
Efgartigimod alfa (chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie)
Dossierbewertung
Erwachsene mit progredienter oder rezidivierender aktiver chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie nach vorheriger Behandlung mit Kortikosteroiden oder Immunglobulinen
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Der Wirkstoff Efgartigimod alfa (Handelsname Vyvgart) ist seit Juni 2025 für vorbehandelte Erwachsene mit aktiver und voranschreitender chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-95
- Auftrag
- Erteilt am 24.07.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-95
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Efgartigimod alfa (generalisierte Myasthenia gravis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen