Dossierbewertung

Elosulfase alfa (Mukopolysaccharidose IVA) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Berichtsdokumente

Indikation:

Patientinnen und Patienten aller Altersklassen mit Mukopolysaccharidose vom Typ IVA (Morquio A-Syndrom, MPS IVA)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Elosulfase alfa (Handelsname Vimizim) ist seit April 2014 für Morbus Morquio Typ A, auch Mucopolysaccharidose IV (MPS IV) genannt, zugelassen.

Projektnummer: A25-60
Auftrag: Erteilt am 30.04.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Dossierbewertung
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Hinweis: Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI: https://doi.org/10.60584/A25-60

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