Dossierbewertung
Repotrectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Repotrectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Repotrectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem C-ros Oncogene 1 (ROS1)-positivem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom
- Betroffene, die keine Vorbehandlung mit einem ROS1-Inhibitor erhalten haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die eine Vorbehandlung mit einem ROS1-Inhibitor erhalten haben und mit einer Programmed Cell Death-Ligand 1-Expression ≥ 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die eine Vorbehandlung mit einem ROS1-Inhibitor erhalten haben und mit einer Programmed Cell Death-Ligand 1-Expression < 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Repotrectinib (Handelsname Augtyro) ist seit Januar 2025 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-59
- Auftrag
- Erteilt am 30.04.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A25-59
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Repotrectinib Repotrectinib (solide Tumoren mit einer Neurotrophen-Tyrosin-Rezeptor-Kinase[NTRK]-Genfusion) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen