[A25-59] Repotrectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.08.2025
Projektnummer:
A25-59
Auftrag:
Erteilt am 30.04.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem C-ros Oncogene 1 (ROS1)-positivem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom
- Betroffene, die keine Vorbehandlung mit einem ROS1-Inhibitor erhalten haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die eine Vorbehandlung mit einem ROS1-Inhibitor erhalten haben und mit einer Programmed Cell Death-Ligand 1-Expression ≥ 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die eine Vorbehandlung mit einem ROS1-Inhibitor erhalten haben und mit einer Programmed Cell Death-Ligand 1-Expression < 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A25-59
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A25-58 | Repotrectinib Repotrectinib (solide Tumoren mit einer Neurotrophen-Tyrosin-Rezeptor-Kinase[NTRK]-Genfusion) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |