Dossierbewertung

Vibegron (überaktive Blase) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Berichtsdokumente

Indikation:

symptomatische Therapie bei überaktiver Blase (ÜAB-Syndrom) bei Erwachsenen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt

Vibegron (Handelsname Obgemsa) ist seit Juni 2024 für Erwachsene mit überaktiver Blase zugelassen.

Projektnummer: A25-39
Auftrag: Erteilt am 03.03.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Dossierbewertung
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Nieren und Harnwege
Hinweis: Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI: https://doi.org/10.60584/A25-39

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