Addendum
Pembrolizumab (Urothelkarzinom, Erstlinientherapie, Kombination mit Enfortumab Vedotin) – Addendum zum Projekt A24-99
Berichtsdokumente
-
Addendum
Pembrolizumab (Urothelkarzinom, Erstlinientherapie, Kombination mit Enfortumab Vedotin) – Addendum zum Projekt A24-99
Dossierbewertung
Indikation:
Erstlinientherapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom
Ergebnis der Dossierbewertung:
nach Addendum unverändert:
- Betroffene, für die eine Cisplatin-basierte Therapie geeignet ist: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
- Betroffene, für die eine Cisplatin-basierte Therapie nicht geeignet ist: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
- Betroffene, für die eine Cisplatin- und Carboplatin-basierte Therapie nicht geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
03.04.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-23
- Auftrag
- Erteilt am 11.02.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-23
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Pembrolizumab (Urothelkarzinom, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen