Dossierbewertung

Remimazolam (prozedurale Sedierung) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A25-161
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Remimazolam (prozedurale Sedierung) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
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  2. Dossierbewertung

    Remimazolam (prozedurale Sedierung) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 862 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A25-161

Arzneimittelbewertung auf einen Blick

  1. Arzneimittelbewertung auf einen Blick

    Remimazolam (prozedurale Sedierung) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 197 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

prozedurale Sedierung erwachsener Patientinnen und Patienten

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Remimazolam (Handelsname Byfavo) ist seit März 2021 als Beruhigungsmittel und zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose bei Erwachsenen zugelassen.

Projektdetails

Projektnummer
A25-161
Auftrag
Erteilt am 23.12.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Operationen
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A25-161

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Remimazolam (Allgemeinanästhesie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A25-162
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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