Dossierbewertung
Marstacimab (Hämophilie A) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
-
Kurzfassung der Nutzenbewertung
Marstacimab (Hämophilie A) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
-
Dossierbewertung
Marstacimab (Hämophilie A) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Routineprophylaxe von Blutungsepisoden bei Patientinnen und Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 35 kg mit schwerer Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel, FVIII < 1 %) ohne Faktor-VIII-Inhibitoren
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Marstacimab (Handelsname Hympavzi) ist seit November 2024 zur dauerhaften Behandlung von Menschen mit mittelschwerer Hämophilie Typ A ohne Faktor-VIII-Hemmkörper und B ohne Faktor-IX-Hemmkörper ab 12 Jahren und ab einem Körpergewicht von 35 kg zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-16
- Auftrag
- Erteilt am 03.02.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Hämatologie
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-16
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Marstacimab (Hämophilie B) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Marstacimab (Hämophilie B, mit Faktor-IX-Inhibitoren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Marstacimab (Hämophilie A, mit Faktor VIII-Inhibitoren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen