[A25-158] Nirmatrelvir/Ritonavir (COVID-19, ohne zusätzliche Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf, >= 6 Jahre bis < 18 Jahre, >= 20 kg) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 16.03.2026
Projektnummer:
A25-158
Auftrag:
Erteilt am 16.12.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen
Kinder und Jugendliche ab 6 bis ≤ 17 Jahre mit COVID-19, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln
- Betroffene mit einem Körpergewicht von 20 bis 40 kg: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A25-158
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-64 | Nirmatrelvir/Ritonavir (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |