Dossierbewertung
Linvoseltamab (multiples Myelom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Linvoseltamab (multiples Myelom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Linvoseltamab (multiples Myelom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
- Betroffene, die zuvor bereits drei Vortherapien erhalten haben, darunter einen Proteasominhibitor, einen immunmodulatorischen Wirkstoff und einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die zuvor bereits mindestens vier Vortherapien erhalten haben, darunter einen Proteasominhibitor, einen immunmodulatorischen Wirkstoff und einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, und die während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt
Pressemitteilungen
Weitere Therapieoption beim multiplen Myelom in später Therapielinie: eher unmet evidence need als unmet medical need
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Linvoseltamab (Handelsname Lynozyfic) ist seit April 2025 zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt für Erwachsene infrage, deren Krebs trotz mindestens 3 Therapien fortgeschritten oder wieder aufgetreten ist.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-127
- Auftrag
- Erteilt am 01.10.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-127