Dossierbewertung
Epcoritamab (follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Epcoritamab (follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Epcoritamab (follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulären Lymphom nach mindestens 2 Linien einer systemischen Therapie
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Epcoritamab (Handelsname Tepkinly) ist seit September 2023 zur Behandlung eines fortgeschrittenen follikulären Lymphoms zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-95
- Auftrag
- Erteilt am 16.09.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-95_en
Zugehörige Projekte
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