Dossierbewertung
Linzagolix (Uterusmyom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Linzagolix (Uterusmyom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Linzagolix (Uterusmyom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V L
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen im gebärfähigen Alter mit mäßigen bis starken Symptomen von Uterusmyomen
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Linzagolix (Handelsname Yselty) ist seit Februar 2023 für erwachsene Patientinnen mit mäßigen bis starken Beschwerden bei Myomen der Gebärmutter zugelassen. Der Wirkstoff kann mit einer hormonellen Therapie kombiniert werden.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-92
- Auftrag
- Erteilt am 10.09.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Fortpflanzung und Geburt
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-92_en
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Linzagolix (Endometriose) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen