Dossierbewertung

Gozetotid (Positronenemissionstomographie, Prostatakrebs [mCRPC]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-76
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Gozetotid (Positronenemissionstomographie, Prostatakrebs [mCRPC]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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  2. Dossierbewertung

    Gozetotid (Positronenemissionstomographie, Prostatakrebs [mCRPC]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 1 MB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-76

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit einem progredienten, metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC): Identifizierung von Patienten mit einem prostataspezifisches Membranantigen-positiven mCRPC, bei denen eine auf das prostataspezifische Membranantigen abzielende Therapie angezeigt ist

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patienten, für die Abirateron in Kombination mit Prednison oder Prednisolon, Enzalutamid oder BSC die jeweils patientenindividuell am besten geeignete Therapie darstellt: Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen
  • Patienten, für die Cabazitaxel oder Olaparib die jeweils patientenindividuell am besten geeignete Therapie darstellt: Zusatznutzen nicht belegt

Pressemitteilungen

Prostatakrebs: Erheblicher Zusatznutzen für die PSMA-Diagnostik mit Gozetotid

Wegen der direkten Verknüpfung von Diagnostik und Therapie kann für die Bewertung von Gozetotid auf die Daten zur frühen Nutzenbewertung des Therapeutikums Lutetium-177 zurückgegriffen werden.

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Lutetiumvipivotidtetraxetan (Handelsname Pluvicto) und Gozetotid (Handelsname Locametz) sind seit Dezember 2022 zugelassen. Lutetiumvipivotidtetraxetan wird als Therapie für Männer mit metastasiertem kastrationsresistenten PSMA-positiven Prostatakrebs eingesetzt.

Projektdetails

Projektnummer
A24-76
Auftrag
Erteilt am 15.07.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Diagnostik
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://dx.doi.org/10.60584/A24-76

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