Addendum
Nirsevimab (Sekundärprophylaxe von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege) - Addendum zum Projekt A24-27
Berichtsdokumente
-
Addendum
Nirsevimab (Sekundärprophylaxe von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege) - Addendum zum Projekt A24-27
Dossierbewertung
Kinder während ihrer ersten RSV-Saison mit Indikation zur Sekundärprophylaxe von Infektionen der unteren Atemwege verursacht durch das Respiratorische Synzytial-Virus
- Kinder, bei denen Palivizumab angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt
- Kinder, bei denen Palivizumab nicht angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Nirsevimab (Beyfortus) ist seit 2022 für Kinder im 1. Lebensjahr mit erhöhtem Risiko für eine schwere RSV-Infektion zugelassen. Seit August 2024 ist der Wirkstoff auch für Kinder im 2. Lebensjahr zugelassen, die während ihres zweiten Winters weiterhin anfällig für eine schwere RSV-Erkrankung sind.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.08.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-75
- Auftrag
- Erteilt am 09.07.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Immunsystem und Infektionen
- Hinweis
-
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-75
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Nirsevimab (Prävention RSV-Erkrankungen) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen