Dossierbewertung
Futibatinib (Cholangiokarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Futibatinib (Cholangiokarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Futibatinib (Cholangiokarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2(FGFR2)-Fusion oder einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapielinie fortgeschritten ist
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Futibatinib (Handelsname Lytgobi) ist seit Juli 2023 zugelassen für Erwachsene mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs, der trotz einer oder mehreren Therapien fortschreitet.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
22.11.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-66
- Auftrag
- Erteilt am 30.05.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-66
Zugehörige Projekte
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Addendum
Futibatinib (Cholangiokarzinom) - Addendum zum Projekt A24-66
Status: Bearbeitung abgeschlossen