Addendum
Letermovir (Prophylaxe einer CMV-Reaktivierung und -Erkrankung nach Stammzelltransplantation) - Addendum zum Projekt A23-139
Berichtsdokumente
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Addendum
Letermovir (Prophylaxe einer CMV-Reaktivierung und -Erkrankung nach Stammzelltransplantation) - Addendum zum Projekt A23-139
Dossierbewertung
Prophylaxe einer CMV-Reaktivierung und -Erkrankung bei erwachsenen CMV-seropositiven Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation
nach Addendum unverändert:
Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Letermovir (Prevymis) ist seit Januar 2018 zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus (CMV)-Infektion nach einer allogenen Stammzelltransplantation zugelassen. Seit April 2025 kann der Wirkstoff auch bei Kindern ab 5 kg und Jugendlichen eingesetzt werden.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.06.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-48
- Auftrag
- Erteilt am 23.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Immunsystem und Infektionen
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-48
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Letermovir (CMV-Prophylaxe nach Stammzelltransplantation) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen