Addendum
Brolucizumab (neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) - Addendum zum Projekt A23-101
Berichtsdokumente
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Addendum
Brolucizumab (neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) - Addendum zum Projekt A23-101
Dossierbewertung
Erwachsene mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration
Nach Addendum nunmehr:
Hinweis auf einen geringeren Nutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Brolucizumab (Handelsname Beovu) ist seit Februar 2020 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
02.05.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-31
- Auftrag
- Erteilt am 18.03.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-31
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Brolucizumab (neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen