Dossierbewertung
Decitabin/Cedazuridin (akute myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
-
Kurzfassung der Nutzenbewertung
Decitabin/Cedazuridin (akute myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
-
Dossierbewertung
Decitabin/Cedazuridin (akute myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, für die eine Standard-Induktionschemotherapie nicht infrage kommt.
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Die Kombination Decitabin / Cedazuridin (Handelsame Inaqovi) ist seit September 2023 zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), für die eine Standard-Induktionschemotherapie nicht infrage kommt, zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-29
- Auftrag
- Erteilt am 04.03.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-29
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Decitabin/Cedazuridin (AML) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen