Dossierbewertung
Quizartinib (akute myeloische Leukämie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Quizartinib (akute myeloische Leukämie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Quizartinib (akute myeloische Leukämie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, die FLT3-ITD-positiv ist, in Kombination mit einer Standard-Cytarabin- und Anthrazyklin-Induktionschemotherapie und einer Standard-Cytarabin-Konsolidierungschemotherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Quizartinib als Monotherapie
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Quizartinib (Handelsname Vanflyta) ist seit November 2023 für Erwachsene mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie (AML) mit der häufigsten Mutation (ITD-Mutation) des FLT3-Gens zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-16
- Auftrag
- Erteilt am 01.03.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-16_en