Dossierbewertung
Delgocitinib (mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Delgocitinib (mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Delgocitinib (mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem, bei denen topische Kortikosteroide nicht ausreichen oder nicht geeignet sind
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Delgocitinib (Handelsname Anzupgo) ist seit September 2024 für erwachsene Patientinnen und Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem zugelassen. Die Therapie kommt infrage, wenn Kortison-Salben nicht ausreichen oder nicht geeignet sind.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
03.04.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-107
- Auftrag
- Erteilt am 15.10.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-107_en
Zugehörige Projekte
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Addendum
Delgocitinib (mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem) - Addendum zum Projekt A24-107
Status: Bearbeitung abgeschlossen