Dossierbewertung
Binimetinib und Encorafenib (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Binimetinib und Encorafenib (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Binimetinib und Encorafenib (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer Rapidly-accelerated-Fibrosarcoma-Isoform-B-V600E-Mutation
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression ≥ 50 %, Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression < 50 %, Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene nach Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Die Kombination aus Binimetinib (Handelsname Mektovi) und Encorafenib (Handelsname Braftovi) ist seit Juli 2024 zur Erstbehandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Sie kommt infrage, wenn ein verändertes Protein im Tumorgewebe zu unkontrolliertem Tumorwachstum führen kann.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-100
- Auftrag
- Erteilt am 26.09.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A24-101
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Binimetinib (Melanom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Encorafenib (Kolorektalkarzinom, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen