Addendum
Dupilumab (Prurigo nodularis) – Addendum zum Projekt A23-24
Berichtsdokumente
-
Addendum
Dupilumab (Prurigo nodularis) – Addendum zum Projekt A23-24
Dossierbewertung
mittelschwere bis schwere Prurigo nodularis bei Erwachsenen, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt
Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit Dezember 2022 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt, zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
05.10.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-82
- Auftrag
- Erteilt am 08.08.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
-
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Dupilumab (Prurigo nodularis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen