Dossierbewertung
Axicabtagen-Ciloleucel (DLBCL und PMBCL, Drittlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Axicabtagen-Ciloleucel (DLBCL und PMBCL, Drittlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Axicabtagen-Ciloleucel (DLBCL und PMBCL, Drittlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom nach 2 oder mehr systemischen Therapien
- Wenn eine Hochdosistherapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Wenn eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Axicabtagen-Ciloleucel (Handelsname Yescarta) ist seit August 2018 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und für Erwachsene mit primär mediastinalem B-Zell-Lymphom (PMBCL) zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-65
- Auftrag
- Erteilt am 03.07.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
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Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Status: Bearbeitung abgeschlossen
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