Dossierbewertung
Riociguat (pulmonal arterielle Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
-
Kurzfassung der Nutzenbewertung
Riociguat (pulmonal arterielle Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
-
Dossierbewertung
Riociguat (pulmonal arterielle Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von unter 18 Jahren und einem Körpergewicht von ≥ 50 kg mit pulmonal arterieller Hypertonie der WHO-Funktionsklassen II bis III
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Riociguat (Handelsname Adempas) ist seit März 2014 für Erwachsene mit pulmonal arteriellem Bluthochdruck (Hypertonie), einzeln oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten, zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-57
- Auftrag
- Erteilt am 26.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Herz und Kreislauf
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Riociguat (CTEPH) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Riociguat (PAH) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Riociguat - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen