Addendum
Sotorasib (NSCLC) – Addendum zum Auftrag A23-06
Berichtsdokumente
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Addendum
Sotorasib (NSCLC) – Addendum zum Auftrag A23-06
Dossierbewertung
Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit KRAS G12C-Mutation, bei denen nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie eine Progression festgestellt wurde
Nach Addendum unverändert
- nach Erstlinientherapie mit einer zytotoxischen Chemotherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- nach Erstlinientherapie mit einem PD-1 / PD-L1-Antikörper in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie oder nach sequenzieller Therapie mit einem PD-1 / PD-L1-Antikörper und einer platinhaltigen Chemotherapie: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist seit Januar 2022 für Erwachsene zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
03.08.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-53
- Auftrag
- Erteilt am 06.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Sotorasib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGBV
Status: Bearbeitung abgeschlossen