Dossierbewertung
Lasmiditan (Migräne) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Lasmiditan (Migräne) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
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Dossierbewertung
Lasmiditan (Migräne) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Dossierbewertung
Indikation:
Erwachsene, die in der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura eine Akutbehandlung benötigen
Ergebnis der Dossierbewertung:
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Lasmiditan (Handelsname Rayvow) ist seit August 2022 in Deutschland für Erwachsene bei akuten Migräneattacken mit oder ohne Aura zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-35
- Auftrag
- Erteilt am 17.04.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.