Addendum

Nivolumab (NSCLC, neoadjuvant) – Addendum zum Projekt A23-74

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A23-131
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Nivolumab (NSCLC, neoadjuvant) – Addendum zum Projekt A23-74

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 913 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A23-131

Dossierbewertung

Indikation:

Neoadjuvante Behandlung des resezierbaren nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms mit Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 % bei Erwachsenen mit hohem Rezidivrisiko

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist kombiniert mit platinbasierter Chemotherapie seit Juni 2023 zur präoperativen Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkrebses zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage, wenn der Tumor noch operiert werden kann, aber das Risiko für einen Rückfall hoch ist.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

01.02.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A23-131
Auftrag
Erteilt am 12.12.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

DOI

https://dx.doi.org/10.60584/A23-131

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Nivolumab (NSCLC, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie, neoadjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A23-74
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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