Dossierbewertung

Lutetiumvipivotidtetraxetan (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A23-01
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Lutetiumvipivotidtetraxetan (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
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  2. Dossierbewertung

    Lutetiumvipivotidtetraxetan (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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Dossierbewertung

Indikation:

in Kombination mit Androgendeprivationstherapie mit oder ohne Inhibition des Androgenrezeptor-Signalwegs zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem progredienten prostataspezifisches Membranantigen (PSMA)-positiven metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die zuvor mittels Inhibition des Androgenrezeptor-Signalwegs und taxanbasierter Chemotherapie behandelt wurden

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patienten, für die Abirateron in Kombination mit Prednison oder Prednisolon, Enzalutamid oder Best supportive Care die jeweils patientenindividuell am besten geeignete Therapie darstellt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
  • Patienten, für die Cabazitaxel oder Olaparib die jeweils patientenindividuell am besten geeignete Therapie darstellt: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Lutetiumvipivotidtetraxetan (Handelsname Pluvicto) und Gozetotid (Handelsname Locametz) sind seit Dezember 2022 zugelassen. Lutetiumvipivotidtetraxetan wird als Therapie für Männer mit metastasiertem kastrationsresistenten PSMA-positiven Prostatakrebs eingesetzt.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

06.07.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A23-01
Auftrag
Erteilt am 10.01.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Zugehörige Projekte

  1. Addendum

    Lutetiumvipivotidtetraxetan (Prostatakarzinom) - Addendum zum Auftrag A23-01

    Projektnummer
    A23-46
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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