Dossierbewertung
Casirivimab/Imdevimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Casirivimab/Imdevimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Casirivimab/Imdevimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer COVID-19-Erkrankung, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht
- Patientinnen und Patienten ≥ 18 Jahre: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 12 - < 18 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Casirivimab / Imdevimab (Handelsname Ronapreve) ist seit November 2021 für Jugendliche und Erwachsene zur Vorbeugung von Covid-19 nach Kontakt mit einer SARS-CoV-2 infizierten Person sowie für an Covid-19 erkrankte Personen mit Risiko für einen schweren Verlauf zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-48
- Auftrag
- Erteilt am 15.04.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Immunsystem und Infektionen
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe von COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen