Addendum
AR101 (Erdnussallergie) - Addendum zum Auftrag A21-135
Berichtsdokumente
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Addendum
AR101 (Erdnussallergie) - Addendum zum Auftrag A21-135
Dossierbewertung
Patientinnen und Patienten im Alter von 4 bis 17 Jahren mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie
Nach Addendum unverändert: Beleg für einen geringeren Nutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Der Wirkstoff AR101 (Handelsname Palforzia) ist seit Dezember 2020 für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 17 Jahren mit Erdnussallergie zugelassen. Seit Dezember 2024 kommt er auch für Kinder ab 1 Jahr infrage.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.04.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-29
- Auftrag
- Erteilt am 22.02.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kinder und Jugendliche
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
AR101 (Erdnussallergie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen