[A21-135] AR101 (Erdnussallergie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 08.04.2022

Projektnummer:
A21-135

Auftrag:
Erteilt am 15.10.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen

Indikation:

Patientinnen und Patienten im Alter von 4 bis 17 Jahren mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Beleg für einen geringeren Nutzen

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

17.01.2022

Hyposensibilisierung mit AR101 bei Erdnussallergie: Beleg für einen geringeren Nutzen

In den patientenrelevanten Endpunkten gibt es für 4- bis 17-Jährige ausschließlich Nachteile gegenüber einer reinen erdnussvermeidenden Diät. Nur in einem artifiziellen Surrogatendpunkt zeigt sich ein Vorteil.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A22-29 AR101 (Erdnussallergie) - Addendum zum Auftrag A21-135 Bearbeitung abgeschlossen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

07.04.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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