Dossierbewertung
Sotorasib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Sotorasib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Sotorasib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsenen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und KRAS-G12C-Mutation, bei denen nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie eine Progression festgestellt wurde
- Nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper als Monotherapie: Zusatznutzen nicht belegt.
- Nach Erstlinientherapie mit einer zytotoxischen Chemotherapie: Zusatznutzen nicht belegt.
- Nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie oder nach sequenzieller Therapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper und einer platinhaltigen Chemotherapie: Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist seit Januar 2022 für Erwachsene zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-28
- Auftrag
- Erteilt am 15.02.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Sotorasib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGBV
Status: Bearbeitung abgeschlossen