[A22-132] Zanubrutinib (chronische lymphatische Leukämie, rezidiviert/refraktär) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.03.2023
Projektnummer:
A22-132
Auftrag:
Erteilt am 12.12.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Patientinnen und Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie,
Ergebnis der Dossierbewertung:
- die noch keinen Bruton-Tyrosinkinase(BTK)-Inhibitor und/oder B-Zell-Lymphom-2(BCL2)-Inhibitor erhalten haben:
< 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
≥ 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen - nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor: Zusatznutzen nicht belegt
- nach einer Vortherapie mit mindestens einem BCL2-Inhibitor: Zusatznutzen nicht belegt
- nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor und einem BCL2-Inhibitor: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-131 | Zanubrutinib (Marginalzonenlymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-130 | Zanubrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-169 | Zanubrutinib (Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-130 | Zanubrutinib (Follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |