[A22-13] Duvelisib (chronische lymphatische Leukämie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.05.2022
Projektnummer:
A22-13
Auftrag:
Erteilt am 02.02.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach mindestens 2 vorherigen Therapien
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene, die noch keinen BTK-Inhibitor und / oder BCL2-Inhibitor erhalten haben: Zusatznutzen nicht belegt.
- Nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor: Zusatznutzen nicht belegt.
- Nach einer Vortherapie mit mindestens einem BCL2-Inhibitor: Zusatznutzen nicht belegt.
- Nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor und einem BCL2-Inhibitor: Zusatznutzen nicht belegt.
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-14 | Duvelisib (follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |