[A22-126] Trastuzumab Deruxtecan (Mammakarzinom, nach 1 Vortherapie) – Addendum zum Auftrag A22-80

Letzte Aktualisierung 03.02.2023

Projektnummer:
A22-126

Auftrag:
Erteilt am 06.12.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom, die zuvor eine gegen HER2 gerichtete Vorbehandlung erhalten haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

nach Addendum nunmehr:

  • Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
  • Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

02.02.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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