Addendum
Trastuzumab Deruxtecan (Mammakarzinom, nach 1 Vortherapie) – Addendum zum Auftrag A22-80
Berichtsdokumente
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Addendum
Trastuzumab Deruxtecan (Mammakarzinom, nach 1 Vortherapie) – Addendum zum Auftrag A22-80
Dossierbewertung
Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom, die zuvor eine gegen HER2 gerichtete Vorbehandlung erhalten haben
nach Addendum nunmehr:
- Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Trastuzumab-Deruxtecan kann eingesetzt werden für vorbehandelte Erwachsene mit humanem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-positivem Brustkrebs, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann – aber auch für vorbehandelte Erwachsene mit HER2-low-Brustkrebs, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
02.02.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-126
- Auftrag
- Erteilt am 06.12.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen