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Dossierbewertung

Burosumab (X-chromosomale Hypophosphatämie, = 18 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A22-12
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Burosumab (X-chromosomale Hypophosphatämie, = 18 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Burosumab (X-chromosomale Hypophosphatämie, = 18 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

Patientinnen und Patienten mit X-chromosomaler Hypophosphatämie (XLH) ab 18 Jahren

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Burosumab (Handelsname Crysvita) ist seit Februar 2018 bei X-chromosomaler Hypophosphatämie für Kinder ab einem Jahr und Jugendliche zugelassen. Für Erwachsene kann der Wirkstoff seit September 2020 eingesetzt werden.

Burosumab (Crysvita) bei X-chromosomaler Hypophosphatämie

Projektdetails

Projektnummer
A22-12
Auftrag
Erteilt am 01.03.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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    Letzte Aktualisierung

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    Letzte Aktualisierung

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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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