Dossierbewertung
Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion, 2 bis < 6 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion, 2 bis < 6 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion, 2 bis < 6 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Kinder im Alter von ≥ 2 bis < 6 Jahren und mit einem Körpergewicht von ≥ 14 kg mit HIV-1 Infektion
- Nicht vorbehandelte Kinder: Zusatznutzen nicht belegt
- Vorbehandelte Kinder: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Die Fixkombination aus den Wirkstoffen Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (Handelsname Genoya) ist seit Oktober 2022 als Therapie einer HIV-1 Infektion für Kinder ab 2 bis 6 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 14 kg zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-116
- Auftrag
- Erteilt am 01.11.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Immunsystem und Infektionen
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion bei Kindern) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen