Addendum
Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium (Asthma) - Addendum zum Auftrag A21-18
Berichtsdokumente
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Addendum
Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium (Asthma) - Addendum zum Auftrag A21-18
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit Asthma, deren Erkrankung mit einer Kombination aus einem mittel- oder hochdosierten ICS und LABA nicht ausreichend kontrolliert ist und bei denen im vergangenen Jahr mindestens 1 Asthma-Exazerbation aufgetreten ist
Nach Addendum unverändert:
- Mitteldosierte ICS/LABA-Therapie: Zusatznutzen nicht belegt.
- Hochdosierte ICS/LABA-Therapie: Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Die Dreifachkombination Beclometason / Formoterol / Glycopyrronium (Trimbow) ist seit Januar 2021 für Erwachsene mit Asthma zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.12.2024 Der Beschluss des G-BA vom 05.08.2021 wurde aufgehoben.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-85
- Auftrag
- Erteilt am 22.06.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Atemwege
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium (Asthma) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen