Addendum
Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Addendum zum Auftrag A21-15
Berichtsdokumente
-
Addendum
Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Addendum zum Auftrag A21-15
Dossierbewertung
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis
Betroffene, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Betroffene, die unzureichend auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika (bDMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.07.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-81
- Auftrag
- Erteilt am 09.06.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
-
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Venetoclax (nicht vorbehandelte chronische lymphatische Leukämie; Kombination mit Acalabrutinib mit oder ohne Obinutuzumab) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen