Addendum

Acalabrutinib (nicht vorbehandelte chronische lymphatische Leukämie) - Addendum zum Auftrag A20-103

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-52
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Acalabrutinib (nicht vorbehandelte chronische lymphatische Leukämie) - Addendum zum Auftrag A20-103

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 902 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Ergebnis der Dossierbewertung:

nach Addendum unverändert:

Betroffene, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit FCR infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt.

Betroffene, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

Betroffene mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation oder für die eine Chemoimmuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt.

Zusätzliche Informationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

04.06.2021: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A21-52
Auftrag
Erteilt am 27.04.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Acalabrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A20-103
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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