[A21-30] Semaglutid (Diabetes mellitus Typ 2) - Addendum zum Auftrag A20-93
Letzte Aktualisierung 15.04.2021
Projektnummer:
A21-30
Auftrag:
Erteilt am 10.03.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen
Ergebnis der Dossierbewertung nach Addendum unverändert: Monotherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung allein den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren, und für die die Anwendung von Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit oder Kontraindikation nicht geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt.
Kombinationstherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit 1 anderen blutzuckersenkenden Arzneimittel (außer Insulin) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren: Zusatznutzen nicht belegt.
Kombinationstherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit mindestens 2 anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln (außer Insulin) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren: Zusatznutzen nicht belegt.
Kombinationstherapie bei Erwachsenen, bei denen Diät und Bewegung und die Behandlung mit Insulin (mit oder ohne 1 anderen blutzuckersenkenden Arzneimittel) den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren: Zusatznutzen nicht belegt.
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-93 | Semaglutid (Diabetes mellitus Typ 2) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse) | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.04.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.