Addendum

Nivolumab (malignes Pleuramesotheliom) - Addendum zum Auftrag A21-89

Berichtsdokumente

Indikation:

Erstlinientherapie des nicht resezierbaren malignen Pleuramesothelioms bei Erwachsenen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Addendum unverändert:

Patientinnen und Patienten mit epitheloider Tumorhistologie: Zusatznutzen nicht belegt.
Patientinnen und Patienten mit nicht epitheloider Tumorhistologie: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.12.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

Projektnummer: A21-141
Auftrag: Erteilt am 09.11.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Addendum
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Krebs
Hinweis: Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

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