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Dossierbewertung

Vandetanib (medulläres Schilddrüsenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-127
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Vandetanib (medulläres Schilddrüsenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)

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  2. Dossierbewertung

    Vandetanib (medulläres Schilddrüsenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 520 kB, DE, nicht barrierefrei
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Dossierbewertung

Indikation:

Behandlung eines aggressiven und symptomatischen medullären Schilddrüsenkarzinoms bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit nicht resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt.

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Vandetanib (Handelsname Caprelsa) ist seit Februar 2012 zur Behandlung von Erwachsenen mit medullärem Schilddrüsenkrebs zugelassen.

Vandetanib (Caprelsa) bei aggressivem Schilddrüsenkrebs

Projektdetails

Projektnummer
A21-127
Auftrag
Erteilt am 01.10.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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