Dossierbewertung
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, neoadjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
-
Kurzfassung der Nutzenbewertung
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, neoadjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
-
Dossierbewertung
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, neoadjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
neoadjuvante Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko
Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Pertuzumab (Handelsname Perjeta) ist entweder als lose Kombination mit Trastuzumab oder als Fixkombination Pertuzumab / Trastuzumab (Handelsname Phesgo) bei Brustkrebs zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-10
- Auftrag
- Erteilt am 19.01.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen