Addendum

Entrectinib (NSCLC) - Addendum zum Auftrag A20-75

Berichtsdokumente

Indikation:

Erwachsene mit ROS1-positivem, fortgeschrittenem NSCLC, die zuvor keine Behandlung mit ROS1-Inhibitoren erhalten haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen unverändert nicht belegt

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

18.02.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

Projektnummer: A21-06
Auftrag: Erteilt am 13.01.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Addendum
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Krebs
Hinweis: Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

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