[A20-57] Ribociclib (Mammakarzinom, Kombination mit einem Aromatasehemmer) - Addendum zum Auftrag A20-21
Letzte Aktualisierung 20.08.2020
Projektnummer:
A20-57
Auftrag:
Erteilt am 06.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
| initiale endokrine Therapie bei postmenopausalen Frauen mit HR-positivem und HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Fazit der Dossierbewertung A20-21 unverändert: Zusatznutzen nicht weiterhin belegt. |
Hinweis:
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-21 | Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Aromatasehemmern) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.08.2020 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.