[A20-49] Daratumumab (neu diagnostiziertes multiples Myelom, Stammzelltransplantation nicht geeignet) - Addendum zum Auftrag A20-14

Letzte Aktualisierung 20.08.2020

Projektnummer:
A20-49

Auftrag:
Erteilt am 20.08.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet ist

Ergebnis der Dossierbewertung:

Unter Berücksichtigung der nachgereichten Daten überwiegen die positiven Effekte; nunmehr Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Federal Joint Committee (G-BA)

20.08.2020: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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