Addendum

Daratumumab (neu diagnostiziertes multiples Myelom, Stammzelltransplantation nicht geeignet) - Addendum zum Auftrag A20-14

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A20-49
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Daratumumab (neu diagnostiziertes multiples Myelom, Stammzell-transplantation nicht geeignet) - Addendum zum Auftrag A20-14

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 232 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet ist

Ergebnis der Dossierbewertung:

Unter Berücksichtigung der nachgereichten Daten überwiegen die positiven Effekte; nunmehr Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Daratumumab (Handelsname Darzalex) ist seit Mai 2016 zur Behandlung eines multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt als Erst- oder Folgebehandlung für verschiedene Personengruppen infrage und kann mit anderen Wirkstoffen sowie einer Stammzelltransplantation kombiniert werden.

Federal Joint Committee (G-BA)

20.08.2020: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A20-49
Auftrag
Erteilt am 20.08.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Daratumumab (multiples Myelom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A20-14
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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