Dossierbewertung
Ivacaftor (Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor; zystische Fibrose, ab 12 Jahre, F508del-Mutation, heterozygot) - Addendum zum Auftrag A19-71
Berichtsdokumente
-
Addendum
Ivacaftor (Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor; zystische Fibrose, ab 12 Jahre, F508del-Mutation, heterozygot) - Addendum zum Auftrag A19-71
Dossierbewertung
Indikation:
Zystische Fibrose bei Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren, die heterozygot für die F508del-Mutation im CFTR-Gen sind
Ergebnis der Dossierbewertung:
Fazit der Dossierbewertung A19-71 unverändert
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.02.2020 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A20-06
- Auftrag
- Erteilt am 07.01.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Atemwege
- Hinweis
-
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Ivacaftor (Kombination mit Ivacaftor/Tezacaftor, zystische Fibrose, ab 12 Jahre, F508del-Mutation, heterozygot) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen